Цитогенетические и генетические исследования

№ теста Тест Биоматериал Результат Срок (раб. дн.) Стоимость,
руб.
7811 Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) (Karyotype) кровь (гепарин) заключение врача-генетика до 23 6450
           
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Генетические предрасположенности
Генетические VIP-профили
* 102 ГПМ и 102 ГПЖ Профили заказываются вместе
101ГПМ Полное генетическое обследование для мужчин
(гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2, VDR, AR, CFTR; AZF-регион; кариотип)                                                      
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 23 82700
101ГПЖ Полное генетическое обследование для женщин
(гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2, VDR; кариотип)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 23 73300
102ГПМ Полное генетическое обследование супружеской пары (мужчина)*
(гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2, VDR, AR, CFTR; AZF-регион; кариотип)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 23 82700
102ГПЖ Полное генетическое обследование супружеской пары (женщина)*
(гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2, VDR; кариотип)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 23 73300
103ГПМ Полное генетическое обследование ребёнка (мальчик)
(гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2, VDR, AR, CFTR; AZF-регион; кариотип)                                                      
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 23 82700
103ГПЖ Полное генетическое обследование ребёнка (девочка)
(гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2, VDR; кариотип)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 23 73300
Образ жизни и генетические факторы
104ГП Здоровый образ жизни
(гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, UGT1A1, DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 37900
105ГП Я здоров
(гены F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, UGT1A1, AR, CFTR; AZF‒регион)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 37900
106ГП Я здорова
(гены F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, UGT1A1)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 27200
145ГП Оценка рисков, связанных с интенсивной физической нагрузкой
(гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 18330
145ГП/БЗ Оценка рисков, связанных с интенсивной физической нагрузкой
(гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 15 16430
110ГП Подготовка к операции
(гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 11 7620
110ГП/БЗ Подготовка к операции
(гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 8 6830
118ГП Опасность при приёме оральных контрацептивов
(гены F2, F5)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 11 2600
118ГП/БЗ Опасность при приёме оральных контрацептивов
(гены F2, F5) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 8 2330
134ГП Риск развития рака при курении
(гены GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 10480
134ГП/БЗ Риск развития рака при курении
(гены GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 15 9390
135ГП Необходимость защиты кожи при загаре (гены GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 10480
135ГП/БЗ Необходимость защиты кожи при загаре (гены GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 9390
136ГП Приём жареных и копчёных продуктов и риск развития рака
(гены GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 10480
136ГП/БЗ Приём жареных и копчёных продуктов и риск развития рака
(гены GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 15 9390
7691A-LC Непереносимость молока у взрослых людей (ген LCT) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 1240
151ГП Алкоголизм и наркомания – склонность к развитию: полная панель (гены DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 6560
151ГП/БЗ Алкоголизм и наркомания – склонность к развитию: полная панель (гены DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 5880
Репродуктивное здоровье
109ГП Женское бесплодие и осложнение беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; кариотип) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 23 24700
108ГП Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 14400
108ГП/БЗ Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 12440
131ГП Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель (гены F2, F5) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 11 2600
131ГП/БЗ Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель (гены F2, F5) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 8 2330
139ГП Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 10100
139ГП/БЗ Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (гены ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 8990
140ГП Привычное невынашивание беременности (в т.ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель) (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 11 7620
140ГП/БЗ Привычное невынашивание беременности (в т.ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель) (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 8 6830
137ГП Возникновение изолированных пороков развития у плода
(гены MTHFR, MTRR, MTR)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 11 5020
137ГП/БЗ Возникновение изолированных пороков развития у плода
(гены MTHFR, MTRR, MTR) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 8 4500
141ГП Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 11 2600
141ГП/БЗ Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 8 2330
7802CY Адреногенитальный синдром, ген CYP21OHB, 9 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 23 14350
118ГП Опасность при приёме оральных контрацептивов
(гены F2, F5)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 11 2600
118ГП/БЗ Опасность при приёме оральных контрацептивов (гены F2, F5) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 8 2330
120ГП Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 11 5020
120ГП/БЗ Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 8 4500
124ГП Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена (гены BRCA1, BRCA2) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 14 4140
124ГП/БЗ Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена (гены BRCA1, BRCA2) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 11 3710
1244ГП Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 4 гена (гены BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 8900
107ГП Мужское бесплодие (+кариотип)
(AR, CFTR; AZF‒регион; кариотип)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 23 19140
146ГП Генетические факторы мужского бесплодия (AR, CFTR; AZF‒регион) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 13590
7661 Нарушения сперматогенеза: полная панель (AZF-регион).
Тест включает (7205 и 7206)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 8380
7661БЗ Нарушения сперматогенеза: полная панель (AZF-регион).
Тест включает (7205 и 7206) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 15 7510
7205 Нарушения сперматогенеза – минимум I (AZF-регион, микроделеции) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 4460
7205БЗ Нарушения сперматогенеза – минимум I (AZF-регион, микроделеции) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 3990
7206 Нарушения сперматогенеза – минимум II (AZF-регион, частичные микроделеции) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 4720
7206БЗ Нарушения сперматогенеза – минимум II (AZF-регион, частичные микроделеции) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 4230
HLA-типирование и резус-фактор
7821RH Определение резус-фактора кровь (ЭДТА) наличие или отсутствие гена RHD до 18 4450
7207 Определение генотипа резус-фактора кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 9430
7207БЗ Определение генотипа резус-фактора (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 8450
1334 Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 кровь (ЭДТА) кач. до 11 1700
7831HL Типирование по трём генам HLA II класса HLA II (DRB1, DQA1, DQB1) кровь (ЭДТА) перечисление аллельных вариантов генов до 9 5100
Система свертывания крови
114ГП Тромбозы: расширенная панель
(гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 11 7620
114ГП/БЗ Тромбозы: расширенная панель
(гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 8 6830
19ГП Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 13000
19ГП/БЗ Расширенное исследование генов системы гемостаза: F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1 (без заключения) кровь (ЭДТА) кач. до 7 9000
123ГП Тромбозы: сокращённая панель
(гены F2, F5)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 11 2600
123ГП/БЗ Тромбозы: сокращённая панель
(гены F2, F5) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 8 2330
125ГП Фибриноген - ген FGB кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2620
125ГП/БЗ Фибриноген - ген FGB (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 2350
138ГП Гипергомоцистеинемия (гены MTHFR, MTRR, MTR) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 11 5020
138ГП/БЗ Гипергомоцистеинемия (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 8 4500
122ГП Гиперагрегация тромбоцитов
(гены ITGA2, GP1BA)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2620
122ГП/БЗ Гиперагрегация тромбоцитов
(гены ITGA2, GP1BA) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 15 2350
7201 Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 1320
7201БЗ Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 1200
Болезни сердца и сосудов
111ГП Сердечно-сосудистые заболевания
(гены ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 18330
129ГП Артериальная гипертензия (полная панель) (гены ACE, AGT, NOS3) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 3940
129ГП/БЗ Артериальная гипертензия (полная панель) (гены ACE, AGT, NOS3) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 3530
121ГП Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ACE, AGT) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2620
121ГП/БЗ Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе
(гены ACE, AGT) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 15 2350
7611 Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (ген NOS3) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 1320
7611БЗ Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (ген NOS3) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 1200
144ГП ИБС, инфаркт миокарда (гены ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 8650
144ГП/БЗ ИБС, инфаркт миокарда
(гены ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 15 8220
143ГП Ишемический инсульт (гены ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 6560
143ГП/БЗ Ишемический инсульт (гены ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 5880
7641A-AP Атеросклероз (ген ApoE) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2470
Болезни желудочно-кишечного тракта
117ГП Болезнь Крона (гены DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 7700
Болезни центральной нервной системы
7641B-AP Болезнь Альцгеймера (ген ApoE) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2470
Онкологические заболевания
113ГП Онкологические заболевания у женщин (гены MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 23300
112ГП Онкологические заболевания у мужчин (гены MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, AR) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 27200
128ГП Онкологические заболевания, связанные с токсинами окружающей среды (гены GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 10480
124ГП Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена (гены BRCA1, BRCA2) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 14 4140
124ГП/БЗ Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена (гены BRCA1, BRCA2) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 11 3710
1244ГП Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 4 гена (гены BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 8900
7004MR Семейный медуллярный рак щитовидной железы (экзоны 10,11,13, 14, 15 гена RET) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18530
7006A2 Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа
(экзоны 10, 11 гена RET при МЭН 2А)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7005B2 Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа
(ген RET при МЭН2В)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 4450
Алкогольная и наркотическая зависимость
151ГП Алкоголизм и наркомания – склонность к развитию: полная панель (гены DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 6560
151ГП/БЗ Алкоголизм и наркомания – склонность к развитию: полная панель (гены DAT, OPRM1, ANKK1, ALDH2, ADH2) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 5880
152ГП Алкоголизм и наркомания: сокращённая панель (без генетики метаболизма алкоголя) (гены DAT, OPRM1, ANKK1)    кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 3940
152ГП/БЗ Алкоголизм и наркомания: сокращённая панель (без генетики метаболизма алкоголя) (гены DAT, OPRM1, ANKK1)    (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 3530
149ГП Алкоголизм и наркомания: тяжесть физической зависимости (гены OPRM1, ANKK1) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2620
149ГП/БЗ Алкоголизм и наркомания: тяжесть физической зависимости (гены OPRM1, ANKK1) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 2350
7030A-DAT Алкоголизм и наркомания: склонность к психологической зависимости от  употребления алкоголя и наркотиков
(ген DAT)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 1320
7030БЗ Алкоголизм и наркомания: склонность к психологической зависимости от  употребления алкоголя и наркотиков
(ген DAT) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 15 1200
150ГП Генетические факторы метаболизма алкоголя
(гены ALDH2, ADH2)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2620
150ГП/БЗ Генетические факторы метаболизма алкоголя (гены ALDH2, ADH2) (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 2350
Нарушения обмена веществ
116ГП Наследственная предрасположенность к сахарному диабету I типа по генам системы HLA (DRB1, DQA1, DQB1) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 16 5940
7258 Диабет инсулиннезависимый (Diabetes mellitus type 2), ADAMTS9, JAZF1, KCNJ11, KCNQ1, PPARG, TCF7L2. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 9440
7258БЗ Диабет инсулиннезависимый (Diabetes mellitus type 2), ADAMTS9, JAZF1, KCNJ11, KCNQ1, PPARG, TCF7L2. (без заключения врача-генетика) кровь (ЭДТА) кач. до 15 8460
7003UG Синдром Жильбера, ген UGT1A1 кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 10 4200
153ГП Остеопороз: полная панель
(гены CALCR, COL1A1, VDR)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 5020
153ГП/БЗ Остеопороз: полная панель
(гены CALCR, COL1A1, VDR) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 15 4500
115ГП Остеопороз: сокращённая панель
(гены CALCR, COL1A1)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 3850
115ГП/БЗ Остеопороз: сокращённая панель
(гены CALCR, COL1A1) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 15 3450
7014A-VDR Остеопороз: рецептор витамина D
(ген VDR)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 1320
7014БЗ Остеопороз: рецептор витамина D
(ген VDR) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 15 1200
120ГП Обмен фолиевой кислоты
(гены MTHFR, MTRR, MTR)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 11 5020
120ГП/БЗ Обмен фолиевой кислоты
(гены MTHFR, MTRR, MTR) (без заключения врача-генетика)
кровь (ЭДТА) кач. до 8 4500
7691LC Лактазная недостаточность взрослых (ген LCT) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 1240
7779 Наследственный гемохроматоз,  I тип (ген HFE) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 2470
Фармакогенетика
7201A-IT Аспирин и плавикс.
Генетический маркёр резистентности к антиагрегантной терапии аспирином и плавиксом. Определение наличия полиморфизма в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 1320
7841A-VK Варфарин: расширенная панель для подбора дозы
(гены CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, GGCX)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 11880
7601C-NA Гидралазин и прокаинамид.
Генетические маркёры повышенного риска развития волчаночноподобного синдрома  и гепатотоксичности при приёме кардиотропных препаратов: гидралазина и прокаинамида. Определение наличия полиморфизмов гена N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 4940
7601B-NA Изониазид.
Генетические маркёры повышенного риска развития полиневритов при приёме изониазида, связанных с нарушением его  метаболизма.  Определение наличия полиморфизмов гена N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 4940
142ГП Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов ATII.
Прогнозирование нефропротективного эффекта ингибиторов АПФ при недиабетических заболеваниях. Генетические маркёры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или терапии флувастатином при ишемической болезни сердца. Определение наличия полиморфизма в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2620
7003A-UG Метаболизм иринотекана
(ген UGT1A1)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 10 4200
7261D-CY Лозартан/ирбесартан.
Генетический маркёр риска  нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II: лозартана и ирбесартана по типу ослабления и усиления их  гипотензивного действия, соответственно. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2470
148ГП Метотрексат.
Генетические маркёры повышенного риска развития побочных реакций при приёме метотрексата на фоне лечения ревматоидного артрита. Метотрексат нарушает метаболизм фолиевой кислоты. Определение наличия полиморфизмов в генах ферментов реакций фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 5020
7261C-CY Нестероидные противовоспалительные препараты.
Генетический маркёр повышенного риска развития побочных реакций в форме желудочных кровотечений при приеме НПВП (ибупрофен, теноксикам, напроксен, но не диклофенак) по типу возникновения желудочных кровотечений, связанных с нарушением их  метаболизма.  Определение наличия полиморфизмов в гене цитохрома CYP2C9. 
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2470
133ГП Пеницилламин.
Генетические факторы  усиления клинической эффективности при применении пеницилламина на фоне лечения ревматоидного артрита. Определение наличия полиморфизма в гене мю-1 глутатион-S-трансферазы (GSTM1)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 4940
7641C-AP Статины.
Генетические факторы уменьшения или усиления клинической эффективности при применении статинов. Определение наличия полиморфизмов в гене аполипопротеина Е (ApoE)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2470
7601A-NA Сульфаниламиды (сульфасалазин).
Генетические маркёры повышенного риска развития побочных реакций в форме диспепсий и желудочных кровотечений при приёме сульфасалазина, связанных с нарушением его  метаболизма. Определение наличия полиморфизмов гена N-ацетилтрансферазы 2 (NAT2)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 4940
7261B-CY Сульфонилмочевина и её производные: хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид.
Генетический маркёр риска развития нежелательных лекарственных реакций по типу гипогликемии  при приёме пероральных сахароснижающих средств, связанных с нарушением их  метаболизма. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2470
2447 Интерлейкин 28 бета — IL28B, генотипирование
(исследование генетических маркеров определяющих эффективность лечения хронического гепатита С интерфероном и рибавирином)
кровь (ЭДТА) кач., описательный формат до 5 1100
7259BETA Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 8900
Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
7259 Цитохром СYP2D6: ген СYP2D6 кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 8900
7261CY Цитохром CYP2C9: ген CYP2C9 кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 2470
119ГП Глутатионтрансферазы
(гены GSTT1, GSTM1, GSTP)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 4940
7601 N-ацетилтрасфераза 2 (ген NAT2) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 4940
7003U-UG Уридиндифосфатглюкуронидаза (ген UGT1A1)  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 10 4200
Наследственные моногенные заболевания и состояния
126ГП Основные наследственные заболевания (гены CFTR, GJB2, PAH, SMN) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 18300
7803ABCA Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ген ABCA4 ч.м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 8900
7101 Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти, ген ELOVL4 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7802CY Адреногенитальный синдром, ген CYP21OHB, 9 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 23 14350
7624SLC Акродерматит энтеропатический, SLC39A4 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7704GPF Альбинизм глазной, ген GPR143 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7102 Альбинизм глазокожный, ген OCA2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 96250
7804TYR Альбинизм глазокожный, ген TYR м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7103 Амавроз Лебера, ген CRB1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 54300
7805CRX Амавроз Лебера, ген CRX м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7104 Амавроз Лебера, ген LCA5 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7105 Амавроз Лебера, ген LRAT м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7106 Амавроз Лебера, ген RPE65 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7881RPS Анемия Даймонда-Блекфена, ген RPS19 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7806FBN2 Арахнодактилия контрактурная врожденная, ген FBN2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7807SCN5A Аритмогенная дисплазия /кардиомиопатия правого желудочка, ген SCN5A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 103650
7107 Артрогрипоз дистальный (синдром Фримена-Шелдона), ген MYH3 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7905FRDA Атаксия Фридрейха, ген FXN м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7808FRDA Атаксия Фридрейха, ген FXN ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7108 Ателостеогенез (дисплазия де ля Шапеля), ген SLC26A2 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7625OPA1 Атрофия зрительного нерва, OPA1м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 96250
7109 Атрофия зрительного нерва Лебера, мтх-ДНК 12 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7610ДНК Атрофия зрительного нерва Лебера, мтх-ДНК 3 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7761OPA1 Атрофия зрительного нерва с глухотой, ген OPA1 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 8650
7110 Атрофия зрительного нерва, ген OPA3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7111 Атрофия зрительного нерва, ген TMEM126A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7706TNFRSF Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, ген TNFRSF6 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7705TNFRS Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром, ген TNFRSF6 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 6200
7770GRN Афазия первичная прогрессирующая, ген GRN м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7707Col2A Ахондрогенез, тип II, ген Col2A1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 48 129550
7112 Ахондрогенез, ген SLC26A2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7809FGFR3 Ахондроплазия, ген FGFR3 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 7450
7113 Ахроматопсия, ген CNGB3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 66650
7114 Боковой амиотрофический склероз, ген FIG4 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 96250
7708ALSIN Боковой амиотрофический склероз, ген ALSIN м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 48 129550
7773VAPB Боковой амиотрофический склероз, ген VAPB м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7772VAPB Боковой амиотрофический склероз, ген VAPB ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7709BEST Болезнь Беста, ген BEST1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 21 37050
7774ATP7B Болезнь Вильсона-Коновалова, ген ATP7B м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 81450
7810ATP7B Болезнь Вильсона-Коновалова, ген ATP7B ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 8900
7115 Болезнь Галлервордена-Шпатца, ген PANK2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7812PANK2 Болезнь Галлервордена-Шпатца, ген PANK2 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7813РRNP Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера, ген PRNP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7762EDNR Болезнь Гиршпрунга, ген EDNRB м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7764NTRK Болезнь Гиршпрунга, ген NTRK1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7765ZEB2 Болезнь Гиршпрунга, ген ZEB2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7763RET Болезнь Гиршпрунга, экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7775PTEN Болезнь Коудена, ген PTEN м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7814PRNP Болезнь Крейтцфельда-Якоба, ген PRNP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7776PTEN Болезнь Лермитт-Дуклос, ген PTEN м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7816NDP Болезнь Норри, ген NDP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7710CAV3 Болезнь периодических мышечных спазмов, ген CAV3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7626GAA Болезнь Помпе, ген GAA м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7818CSTB Болезнь Унферрихта-Лундборга, ген CSTB м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7817CSTB Болезнь Унферрихта-Лундборга, ген CSTB ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7819ABCA4 Болезнь Штаргардта, ген ABCA4 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 8900
7116 Болезнь Штаргардта, ген CNGB3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 66650
7117 Болезнь Штаргардта, ген ELOVL4 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7820ROR2 Брахидактилия тип B1, ген ROR2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7777KRT5 Булезный эпидермолиз, ген KRT5 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7118 Буллезный эпидермолиз, ген LAMB3  без "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 44450
7766LAMB3 Буллезный эпидермолиз, ген LAMB3 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7119 Велокардиофациальный синдром, ген TBX1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7992NTR Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врождённая сенсорная нейропатия с ангидрозом, HSAN4, CIPA), ген NTRK1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7711ADAMTS Гелеофизическая дисплазия, ген ADAMTSL2 кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 66650
7120 Гелеофизическая дисплазия, ген FBN1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 53 214700
7822В Гемофилия, ген фактора IX при гемофилии В м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7989MVK Гипер-IgD синдром, ген MVK "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7778MVK Гипер-IgD синдром, ген MVK м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7823CD Гипер-IgM синдром, ген CD40LG м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7898SCN4A Гиперкалиемический периодический паралич, экзоны 13 и 24 гена SCN4A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7782SCN4A Гиперкалиемический периодический паралич, ген SCN4A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 81450
7783KRT1 Гиперкератоз, ген KRT1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7121 Гиперкератоз, ген KRT9 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7122 Гипертрофическая кардиомиопатия, ген CAV3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7824TNNT2 Гипертрофическая кардиомиопатия, ген TNNT2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7123 Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина, ген GCH1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7124 Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина, ген PTS м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7125 Гиперфенилаланинемия с дефицитом тетрагидробиоптерина, ген QDPR м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7603SCN4A Гипокалиемический периодический паралич, экзоны 12, 18, 19 гена SCN4A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7126 Гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит, ген PHEX м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 81450
7906FGFR3 Гипохондроплазия, ген FGFR3 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 8900
7825SCN4A Глаукома врожденная, ген CYP1B1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7127 Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера), ген CYP1B1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7826MYOC Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера), ген MYOC м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7784HNF1B Гломеруоцитоз почек гипопластического типа, ген HNF1B м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7627SSH Голопрозэнцефалия, ген SHH  м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7920ACADM Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (MCAD), ген ACADM ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7128 Дефицит карнитина системный первичный, ген SLC22A5 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7129 Диастрофическая дисплазия, ген SLC26A2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7828DES Дилятационная кардиомиопатия, ген DES м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7924EYA4 Дилятационная кардиомиопатия, ген EYA4 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7926FKTN Дилятационная кардиомиопатия, ген FKTN м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7922LMNA Дилятационная кардиомиопатия, ген LMNA м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7827SCN5A Дилятационная кардиомиопатия, ген SCN5A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 103650
7130 Дилятационная кардиомиопатия, ген SGCD м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7923TAZ Дилятационная кардиомиопатия, ген TAZ м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7925TNN Дилятационная кардиомиопатия, ген TNNT2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7921ЭМИ Дилятационная кардиомиопатия, ген эмерина при Х-сцепленной форме м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7714Col2A Дисплазия Книста, ген Col2A1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 48 129550
7928GARS Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия), ген GARS м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 66650
7927BSCL Дистальная моторная нейропатия, тип V (HMN5, дистальная спинальная амиотрофия), экзон 3 гена BSCL2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7131 Дистальная спинальная амиотрофия врожденная с параличом диафрагмы, ген IGHMBP2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 55550
7132 Дистальная спинальная амиотрофия, врожденная, непрогрессирующая, ген TRPV4 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7628COL8 Дистрофия роговицы, ген COL8A2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7629SLC4 Дистрофия роговицы, ген SLC4A11 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7715CHST6 Дистрофия роговицы, ген CHST6 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7929SCN5 Идиопатическая желудочковая тахикардия, ген SCN5A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 103650
7716BTK Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией, ген BTK кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 66650
7604KRT2 Ихтиоз буллезный, ген KRT2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7133 Ихтиоз вульгарный, ген FLG ч.м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7829TGM1 Ихтиоз ламеллярный, ген TGM1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7832CRYAA Катаракта, ген CRYAA м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7134 Катаракта, ген CRYAB м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7135 Катаракта, ген CRYBA1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7136 Катаракта, ген CRYBB1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7137 Катаракта, ген CRYGC м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7138 Катаракта, ген CRYGD м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7830GJA3 Катаракта, ген GJA3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7833GJA8 Катаракта, ген GJA8 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7139 Катаракта, ген MIP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7140 Костная гетероплазия прогрессирующая, ген GNAS м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7141 Краниометафизарная дисплазия, ген ANKH  "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7142 Краниометафизарная дисплазия, ген ANKH м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 44450
7143 Краниосиностоз, ген TWIST1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7717MSX2 Краниосиностоз, ген MSX2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7718LAMA3 Ларинго-онихо-кутанный синдром, экзон 39 гена LAMA3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7630GJC2 Лейкодистрофия гипомиелиновая, ген GJC2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7719FLT4 Лимфедема, ген FLT4 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 96250
7631GJC2 Лимфедерма наследственная, ген GJC2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7834LMNA Липодистрофия, ген LMNA "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7144 Липодистрофия, ген BSCL2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7835LMNA Липодистрофия, ген LMNA м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7632PRP Макулярная дистрофия, ген PRPH2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7720LMNA Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией, экзоны 8, 9 гена LMNA м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7605MVK Мевалоновая ацидурия, ген MVK м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7908DIA1 Метгемоглобинемия, ген DIA1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7836DIA1 Метгемоглобинемия, ген DIA1 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7145 Метилглутаконовая ацидурия, ген OPA3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7633CACN Мигрень, семейная гемиплегическая, ген CACNAIA м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 48 162850
7146 Микрофтальм изолированный, ген GDF6 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7991CRYBA Микрофтальм с катарактой, ген CRYBA4 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7147 Миоклоническая дистония, ген SGCE м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 44450
7767ITG Миопатия врожденная, ген ITGA7 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7722SEPN Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон, ген SEPN1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7838DMPK Миотоническая дистрофия, ген DMPK ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7837ZNF9 Миотоническая дистрофия, ген ZNF9 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7148 Миотония Томсена/Беккера, ген CLCN1 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 19 8900
7723CLCN Миотония Томсена/Беккера, ген CLCN1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 66650
7839DES Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия, ген DES м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7149 Миофибриллярная миопатия, ген CRYAB м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7150 Миофибриллярная миопатия, ген TTID м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7151 Муковисцидоз, ген CFTR м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 103650
7791 Муковисцидоз, ген CFTR ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 8900
7606ITGA7 Мышечная дистрофия врождённая, интегрин А7 -негативная, ген ITGA7 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7152 Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая, ген LAMA2 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7153 Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая, ген LAMA2 без "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 41 188750
7840LAMA2 Мышечная дистрофия врожденная, мерозин-зависимая, ген LAMA2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 63 225800
7842FKRP Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C, ген FKRP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7843FKRP Мышечная дистрофия врожденная, тип 1C, ген FKRP ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7972ДИС Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера, делеции в гене дистрофина у мальчиков кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 10900
7701X Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера. Лайонизация Х-хромосомы у девочек кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 6950
7931CAPN3 Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген CAPN3 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7154 Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген CAPN3 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 19 4450
7930CAPN3 Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген CAPN3 без "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 54300
7155 Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген CAV3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7844FKRP Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген FKRP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7845FKRP Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген FKRP ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 5940
7932FKTN Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген FKTN м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7156 Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген LMNA м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7933POMT Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген POMT1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 66650
7157 Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген SGCA м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7158 Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген SGCA ч.м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 19 8900
7159 Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген SGCB м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7160 Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген SGCD м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7162 Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген SGCG м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7607TTID Мышечная дистрофия поясноконечностная, ген TTID м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7934FKTN Мышечная дистрофия тип Фукуяма, ген FKTN м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7163 Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген FHL1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7999LMNA Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген LMNA м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7935 Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, ген эмерина при Х-сцепленной форме м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7936TRIM Нанизм MULIBRAY, ген TRIM37 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7903SRY Нарушения детерминации пола, ген SRY м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7846SRY Нарушения детерминации пола, ген SRY м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7938EGR Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген EGR2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7941GJB1 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген GJB1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7939LITAF Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген LITAF м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7942PRPS Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген PRPS1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7608GDAP1 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, гены SH3TC2 и FIG4, FGD4 и GDAP1 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 8900
7943YARS Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген YARS м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7937РМР Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, дупликация на хромосоме 17 в области гена РМР22 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7940Р0 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген Р0 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7918РМР22 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, ген РМР22  м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7609NDR Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Поиск частых мутаций цыганского происхождения, в генах NDRG1 и SH3TC2 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7951DNM Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген DNM2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 81450
7164 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген FIG4 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 96250
7904GARS Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген GARS м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 66650
7949GDAP Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген GDAP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7947HSPB Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген HSPB1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7948LMNA Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген LMNA м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7946MFN2 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген MFN2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 55550
7944MFN2 Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген MFN2 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7950NEFL Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, ген NEFL м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7902PMP Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления, ген РМР22 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7952РМР Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Анализ числа копий гена РМР22 кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 14350
7724TTR Наследственный амилоидоз, ген TTR м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7725C1NH Наследственный ангионевротический отек, ген C1NH м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7779 Наследственный гемохроматоз,  I тип
(ген HFE)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 2470
7847ALX4 Незаращение родничков, ген ALX4 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7848MSX2 Незаращение родничков, ген MSX2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7988GJB2 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, ген GJB2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7956EYA4 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, ген EYA4 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7954GJB3 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, ген GJB3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7955GJB6 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, ген GJB6 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7165 Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, ген SLC26A4 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 19 8900
7953DFNB Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ делеции в локусе гена DFNB1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7910ELA2 Нейтропения, ген ELA2 м.   кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7909WAS Нейтропения, ген WAS м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7849NPHP1 Нефронофтиз. Анализ числа копий гена NPHP1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 14350
7166 Нефротический синдром, ген NPHS1 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 66650
7167 Нефротический синдром, ген NPHS2 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7997SCN Нормокалиемический периодический паралич, экзон 13 гена SCN4A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7007L Ожирение моногенное. Лептин, ген LEP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7013 Ожирение моногенное. Проопиомеланокортин - мутация, ген POMC м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 12350
7009P Ожирение моногенное. Проопиомеланокортин-полиморфизм, ген POMC  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 1250
7008M Ожирение моногенное. Рецептор меланокортина, ген MC4R м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
127ГП Ожирение моногенное: полная панель, гены LEP, MC4R, POMC м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 17710
7957RABPN Окулофарингеальная мышечная дистрофия, ген RABPN1 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7958TCIRG Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), ген TCIRG1 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7168 Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей), ген TCIRG1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 44450
7850CRX Палочко-колбочковая дистрофия, ген CRX м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7634ADAM Палочко-колбочковая дистрофия, ген ADAM9 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 81450
7169 Палочко-колбочковая дистрофия, ген RPGR м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 81450
7892SCN4A Парамиотония Эйленбурга, ген SCN4A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 81450
7876KTR6B Пахионихия врожденная, ген KTR6B м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7727HPGD Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостоз), ген HPGD м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7728BMPR Первичная легочная гипертензия, ген BMPR2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7851MEFV Периодическая болезнь, ген MEFV м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7012ME Периодическая болезнь, ген MEFV ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 8900
7635PRP Пигментная дегенерация сетчатки, ген PRPH2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7170 Пигментная дегенерация сетчатки, ген BEST1 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7856CA4 Пигментная дегенерация сетчатки, ген CA4 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7172 Пигментная дегенерация сетчатки, ген CRB1 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 54300
7173 Пигментная дегенерация сетчатки, ген LRAT м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7855NR2E3 Пигментная дегенерация сетчатки, ген NR2E3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7852NRL Пигментная дегенерация сетчатки, ген NRL м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7853RP2 Пигментная дегенерация сетчатки, ген RP2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7174 Пигментная дегенерация сетчатки, ген RPE65 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7175 Пигментная дегенерация сетчатки, ген RPGR м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 81450
7176 Пикнодизостоз, ген CTSK м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7998FLCN Пневмоторакс первичный спонтанный, ген FLCN м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7995FLCN Пневмоторакс первичный спонтанный, ген FLCN ч.м кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 4450
7729CAV3 Повышенный уровень креатинфосфокиназы в сыворотке крови, ген CAV3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7636SHH Полидактилия, ген SHH м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7730GLI3 Полидактилия, ген GLI3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 66650
7959PKHD Поликистоз почек рецессивный, ген PKHD1 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7177 Понтоцеребеллярная гипоплазия, ген VRK1 ч.м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7178 Почечная адисплазия, ген UPK3A м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7179 Почечная адисплазия, экзоны 10, 11, 13, 14, 15 гена RET м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7180 Прогерия Хатчинсона-Гилфорда, ген LMNA м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7860COMP Псевдоахондроплазия, ген COMP ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7181 Псевдогипопаратиреоз, ген GNAS м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7182 Псевдоксантома эластическая, ген ABCC6 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 103650
7183 Псевдоксантома эластическая, ген ABCC6 ч.м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7184 Псевдопсевдогипопаратиреоз, ген GNAS м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7759LPIN Рабдомиолиз (миоглобинурия), ген LPIN1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 81450
7185 Ретиношизис, ген RS1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7732SCN5A Семейная пароксизмальная фибрилляция желудочков, ген SCN5A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 103650
7799TNFR Семейная периодическая лихорадка, ген TNFRSFIA м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7916PRF Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, ген PRF1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7917STX Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, ген STX11 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7915STXB Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, ген STXBP2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7914UNC Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, ген UNC13D м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 66650
7914UNC1 Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, ген UNC13D ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7004MR Семейный медуллярный рак щитовидной железы
(экзоны 10,11,13, 14, 15 гена RET)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18530
7798RET Семейный медуллярный рак щитовидной железы, экзоны 5, 8 гена RET м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7797CIAS1 Семейный холодовой аутовоспалительный синдром, ген CIAS1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7857HSN2 Сенсорная полинейропатия, ген HSN2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7858NGFB Сенсорная полинейропатия, ген NGFB м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7733CIAS1 Синдром CINCA , ген CIAS1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 44450
7870 Синдром ESC, ген NR2E3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 22250
7795PTPN11 Синдром LEOPARD, экзоны 7, 12, 13 гена PTPN11 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7186 Синдром TAR, ген RBM8A м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7859FGD1 Синдром Аарскога-Скотта, ген FGD1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 54300
7187 Синдром Альстрома, ген ALMS1 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7861KCNJ2 Синдром Андерсена, ген KCNJ2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7913FGFR Синдром Антли-Бикслера, экзон 9 гена FGFR2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 6200
7862FGFR2 Синдром Апера, ген FGFR2 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8900
7863PRPS1 Синдром Арта, ген PRPS1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7796PTEN Синдром Банаян-Райли-Рувальбака, ген PTEN м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7864TAZ Синдром Барта, ген TAZ м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7703FLCN Синдром Бёрта-Хога-Дьюба, ген FLCN м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7702FLCN Синдром Бёрта-Хога-Дьюба, ген FLCN ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 4450
7188 Синдром Блоха-Сульцбергера, ген IKBKG ч.м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 19 4450
7189 Синдром Боуэна-Конради, ген EMG1 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7865SCN5A Синдром Бругада, ген SCN5A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 103650
7734BCS Синдром Бьёрнстада, ген BCS1L м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7866PAX3 Синдром Ваарденбурга, ген PAX3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7867EDNRB Синдром Ваарденбурга-Шаха, ген EDNRB м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7190 Синдром Ван дер Вуда, ген IRF6 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7736RECQL Синдром Вернера, ген RECQL2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 48 129550
7868WAS Синдром Вискотта-Олдрича, ген WAS м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7785PHOX2B Синдром врожденной центральной гиповентиляции, ген PHOX2B ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7192 Синдром Германски-Пудлака, ген HPS1 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7869GLI3 Синдром Грейга, ген GLI3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 66650
7737RAB27 Синдром Грисцелли, ген RAB27A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7738FGFR Синдром Джексона-Вейсса, экзон 9 гена FGFR2 и экзон 7A гена FGFR1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7193 Синдром Ди Джорджи, ген TBX1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7003UG Синдром Жильбера, ген UGT1A1 кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 10 4200
7194 Синдром Жубера, Анализ числа копий гена NPHP1  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14350
7195 Синдром Карпентера, ген RAB23 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7196 Синдром Картагенера, гены DNAI1 и DNAH5 "горяч." уч. м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7197 Синдром Картагенера, ген DNAI1 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 55550
7768GJB2 Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости, ген GJB2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7198 Синдром Клиппеля-Фейля, ген GDF6 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7739ERCC6 Синдром Коккейна, ген ERCC6 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 81450
7963KCN Синдром короткого интервала QT, гены KCNH2 и KCNE2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 55550
7961KCNJ2 Синдром короткого интервала QT, ген KCNJ2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7962KCN Синдром короткого интервала QT, гены KCNQ1 и KCNE1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 66650
7199 Синдром Костелло, ген HRAS м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7202 Синдром Коффина-Лоури, ген RPS6KA3 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 81450
7740PAX3 Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей, ген PAX3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7010UG Синдром Криглера-Найяра, ген UGT1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7760FGFR3 Синдром Крузона с черным акантозом, экзон 10 гена FGFR3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7964FGFR2 Синдром Крузона, экзоны 7 и 9 гена FGFR2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7742BCS1 Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплекса III, ген BCS1L м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7203 Синдром Люджина-Фринса, ген MED12 ч.м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7794CIAS1 Синдром Макла-Уэллса, ген CIAS1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44460
7204 Синдром Маклеода, ген XK м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7208 Синдром Марфана, ген FBN1 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7209 Синдром Марфана, ген FBN1 без "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 42 188750
7210 Синдром Марфана, ген FBN1 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 53 214700
7212 Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2В), экзон 15 гена RET м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7006A2 Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа
(экзоны 10, 11 гена RET при МЭН 2А)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7005B2 Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа
(ген RET при МЭН2В)
кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 4450
7743ZEB2 Синдром Моуат-Вильсон, ген ZEB2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7965TAZ Синдром некомпактного левого желудочка, ген TAZ м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7872NBS1 Синдром Ниймеген, ген NBS1 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7213 Синдром ногтей-надколенника, ген LMX1B м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7793PTPN11 Синдром Нунана, экзоны 3, 7, 13 гена PTPN11 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7214 Синдром Опица-Каведжиа, ген MED12 ч.м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7215 Синдром Ослера-Рендю-Вебера, ген ENG м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7874TBX3 Синдром Паллистера, ген TBX3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7744GLI3 Синдром Паллистера-Холла, ген GLI3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 66650
7216 Синдром Пендреда, ген SLC26A4 ч.м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 19 8900
7217 Синдром подколенного птеригиума, ген IRF6 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7745FGFR Синдром Пфайффера, экзоны 7, 9 гена FGFR2 и экзон 7A гена FGFR1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7218 Синдром Ретта, ген MECP2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7875SEPN1 Синдром ригидного позвоночника, ген SEPN1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7219 Синдром Сетре-Чотзена, ген TWIST1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7220 Синдром Сильвера, ген BSCL2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7221 Синдром Симпсона-Голаби-Бемель, ген GPC3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7746SCN5A Синдром слабости синусового узла, ген SCN5A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 103650
7877DHCR7 Синдром Смита-Лемли-Опица, ген DHCR7 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7878Col2A Синдром Стиклера, тип I, ген Col2A1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 129550
7879AR Синдром тестикулярной феминизации, ген AR м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7747TCOF1 Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти, ген TCOF1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 81450
7222 Синдром удлиненного интервала QT, ген CAV3 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7968KCNJ Синдром удлиненного интервала QT, ген KCNJ2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7970SCN4 Синдром удлиненного интервала QT, ген SCN4B м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7969SCN5 Синдром удлиненного интервала QT, ген SCN5A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 103650
7975KCN Синдром удлиненного интервала QT, гены KCNH2 и KCNE2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 55550
7974KCN Синдром удлиненного интервала QT, гены KCNQ1 и KCNE1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 66650
7748FKRP Синдром Уокера-Варбург, ген FKRP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7749РOMT1 Синдром Уокера-Варбург, ген POMT1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 66650
7984VHL Синдром Хиппеля-Линдау, VHL м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7973VHL Синдром Хиппеля-Линдау, число копий гена VHL м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 14350
7880TBX5 Синдром Холта-Орама, ген TBX5 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7223 Синдром Швахмана-Даймонда, ген SBDS м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7224 Синдром Швахмана-Даймонда, ген SBDS1 ч.м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7225 Синдром широкого водопроводного преддверия, ген SLC26A4 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 19 8900
7911PLOD Синдром Эллерса-Данло тип VI, ген PLOD ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 8900
7750CHRNG Синдром Эскобара, ген CHRNG м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7751HOXD Синполидактилия, ген HOXD13 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7226 Скапулоперонеальная миопатия, ген FHL1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7882ROBO3 Сколиоз с параличом взора, ген ROBO3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 66650
7637GJC2 Спастическая параплегия Штрюмпеля, ген GJC2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7752SPG3 Спастическая параплегия Штрюмпеля, ген SPG3A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7753SPG4 Спастическая параплегия Штрюмпеля, ген SPG4 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7227 Спастическая параплегия Штрюмпеля, ген BSCL2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7754ALSIN Спастический паралич, ген ALSIN м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 48 129550
7994IGHMB Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы, ген IGHMBP2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7771 Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV, ген SMN1 кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 8900
7996АМИ Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV, число копий гена. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 14350
7228 Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV, ген SMN1 м. (только при наличии одной копии гена) кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7789VAPB Спинальная амиотрофия Финкеля, ген VAPB м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7792VAPB Спинальная амиотрофия Финкеля, ген VAPB ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7229 Спинальная амиотрофия, X-сцепленная, ген UBA1 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7976AR Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, ген AR ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7977ATX Спиноцеребеллярная атаксия, гены ATXN1, ATXN2, ATXN3 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 8900
7788ATXN7 Спиноцеребеллярная атаксия, ген ATXN7 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7787ATXN8 Спиноцеребеллярная атаксия, ген ATXN8 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7978PRNP Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями, ген PRNP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7230 Спондилокостальный дизостоз, ген DLL3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7232 Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT), ген Col2A1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 42 129550
7979TRAP Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT), ген TRAPPC2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7980PRPS1 Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы, ген PRPS1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7233 Торсионная дистония, ген DYT1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 18550
7234 Торсионная дистония, ген GCH1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7235 Торсионная дистония, ген PRRT2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7236 Торсионная дистония, ген SGCE м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 44450
7237 Торсионная дистония, ген SPR м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7638TRPS Трихоринофалангеальный синдром, ген TRPS1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7238 Тромбоцитопения врожденная, ген MPL м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7239 Туберозный склероз, ген TSC1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 81450
7885PRNP Фатальная семейная инсомния, ген PRNP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7888PAH Фенилкетонурия, ген PAH м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7781 Фенилкетонурия, ген PAH ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 18 7900
7240 Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая, ген ACVR1 "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7241 Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая, ген ACVR1 без "горяч." уч. м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 25950
7242 Фокально-кортикальная дисплазия Тейлора, ген TSC1 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 81450
7243 Фокально-кортикальная дисплазия Тейлора, ген TSC1 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7786RMRP Хондродисплазия метафизарная тип Мак-Кьюсика, ген RMRP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 6200
7244 Хондродисплазия точечная Конради-Хюнермана, ген EBP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7245 Хондрокальциноз, ген ANKH м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 44450
7815 Хорея Гентингтона, ген IT15 ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450
7639PRP Хориоидальная дистрофия, ген PRPH2  м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7889CHM Хороидеремия, ген CHM м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7890CYBB Хроническая гранулематозная болезнь, ген CYBB м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7891BTK Х-сцепленная агаммаглобулинемия, ген BTK м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 66650
7246 Х-сцепленная умственная отсталость, ген RPS6KA3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 81450
7756SLC9A Х-сцепленная умственная отсталость, ген SLC9A6 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7755ZDHH Х-сцепленная умственная отсталость, ген ZDHHC9 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 33350
7981BIRC4 Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), ген BIRC4 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7982SH2 Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), ген SH2D1A м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7894FRMD7 Х-сцепленный моторный нистагм, ген FRMD7 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 44450
7983IL2RG Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит, ген IL2RG м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 14850
7247 Центронуклеарная миопатия, ген DNM2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 31 81450
7993МИО Центронуклеарная миопатия, миотубулярин м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7757ERCC6 Цереброокулофациоскелетный синдром, ген ERCC6 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 81450
7896EXT1 Экзостозы множественные, ген EXT1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 44450
7895EXT2 Экзостозы множественные, ген EXT2 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7758NDP Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия, ген NDP м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7897EDA Эктодермальная ангидротическая дисплазия, ген EDA м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 29650
7883GJB6 Эктодермальная гидротическая дисплазия, ген GJB6 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7640CACN Эпизодическая атаксия, ген CACNAIA м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 48 162850
7248 Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч.м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 19 4450
7249 Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м.  кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 22250
7985ALOX Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), ген ALOXE3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 33 55550
7987LOX12 Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), ген LOX12B м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7986TGM1 Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная), ген TGM1 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 37050
7901GJB3 Эритрокератодермия, ген GJB3 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7899GJB4 Эритрокератодермия, ген GJB4 м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 8650
7250 Эритроцитоз рецессивный, ген VHL м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 24 12350
7900VHL Эритроцитоз рецессивный, ген VHL ч.м. кровь (ЭДТА) заключение врача-генетика до 17 4450

 

(495) 315-56-63
(495) 315-54-09

© 1989 - 2017 ООО Филатовец-Д. Медицинский центр ЛЕКОН
Лицензия ЛО-77-01-008508

Наш медицинский центр:
Москва, ул. Чертановская д.9, корпус 3  Схема проезда
E-mail: filatovec89@mail.ru

Создание сайта - Евросайт