пн-пт с 9.00 до 19.00
сб. с 9.00 до 14.00
вс. с 9.00 до 14.00

М-М-R-II (Бельгия) - аналог Приорикс

4000 рублей
Лекарственная форма

1 доза содержит:

Действующие вещества:

  •         вирус кори с низкой вирулентностью, полученный из аттенуированного ( Enders ’) штамма Edmonston и выращенный в культуре клеток куриного эмбриона, не менее 1000 ТЦД 50 ;
  •         вирус паротита, полученный из штамма Jeryl Lynn  (уровень В) и выращенный в культуре клеток куриного эмбриона, не менее 12500 ТЦД50;
  •         вирус краснухи, полученный из живого аттенуированного штамма Wistar RA 27/3 и выращенный в культуре диплоидных клеток легочных фибробластов человека ( WI -38), не менее 1000 ТЦД 50 .

Вспомогательные вещества:

  •         натрия гидрофосфат 2.2 мг,
  •         натрия дигидрофосфата моногидрат 3,1мг,
  •         натрия гидрокарбонат 0,5 мг,
  •         среда 199 с солями Хенкса 3,3 мг.
  •         среда МЕМ Игла 0,1мг,
  •         неомицина сульфат 25 мкг,
  •         феноловый красный 3,4 мкг,
  •         сорбитол 14,5 мг,
  •         калия гидрофосфат 30 мкг,
  •         калия дигидрофосфат 20 мкг,
  •         желатин гидролизованный 14,5 мг,
  •         сахароза 1,9 мг,
  •         натрия L - глутамата моногидрат 20 мкг.
Показания

Профилактика кори, эпидемического паротита и краснухи у лиц с 12-месячного возраста и старше .

Противопоказания к применению прививки
  •         Гиперчувствительность к любому компоненту вакцины.
  •         Беременность 
  •         Анафилактические и анафилактоидные реакции на неомицин (каждая доза восстановленного раствора вакцины содержит около 25 мкг неомицина).
  •         Лихорадочные заболевания дыхательной системы или другие острые инфекции, сопровождающиеся лихорадкой.
  •         Пациенты, получающие иммуноеупрессивную терапию.
  •         Болезни крови, лейкозы, лимфомы всех типов, другие злокачественные новообразования, поражающие костный мозг или лимфатическую систему.
  •         Первичные и вторичные иммунодефициты, включая пациентов с иммуносупрессией в результате СПИДа или с другими клиническими проявлениями инфицирования вирусом иммунодефицита человека;          нарушения клеточного иммунитета; гипогаммаглобулинемия и дисгаммаглобулинемия. Имеются сообщения, что у лиц с тяжелым состоянием иммунодефицита непреднамеренное введение коревой                  вакцины приводило к коревому энцефалиту (с включением телец), пневмониту или летальному исходу.
  •         Наличие врожденных или наследственных иммунодефицитов у родственников (до тех пор, пока не будет доказана достаточная иммунокомпетентность пациента).
  •         Анафилактические или анафилактоидные реакции на куриные яйца в анамнезе.
Режим дозирования

Вакцину вводят подкожно, предпочтительно в наружную поверхность верхней трети плеча. Доза вакцины одинаковая для всех возрастов и составляет 0.5 мл.

Для растворения вакцины используют только поставляемый с вакциной стерильный растворитель (вода для инъекций), т.к. он не содержит консервантов и других антивирусных веществ, которые могут инактивировать вакцину.

Рекомендуемая схема вакцинации:

Дети, впервые привитые в возрасте 12 месяцев и старше, должны быть ревакцинированы в соответствии с национальным календарем прививок в 6-летнем возрасте.

Другие аспекты вакцинации:

Женщины детородного возраста.

Иммунизация небеременных неимунных девушек и женщин детородного возраста живой аттенуированной вакциной против краснухи, кори и паротита показана при соблюдении определенных мер предосторожности (см. раздел «применение при беременности и 13 период грудного вскармливания»). Вакцинация неиммунных женщин детородного возраста защищает их от заболевания краснухой во время беременности, что в свою очередь предотвращает инфицирование плода и развитие у него поражений, обусловленных врожденной краснухой.

Женщинам детородного возраста рекомендуется предохраняться от беременности в течение 3 месяцев после вакцинации. Их следует проинформировать о причинах подобных мер предосторожности (см. раздел «применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

Применение при беременности и кормлении грудью

 

Поскольку неизвестно, может ли вакцина М-М-Р II ® оказать вредное действие на плод в случае вакцинации беременной женщины, вакцину не следует вводить во время беременности. Более того, следует избегать беременности в течение 3 мес. после вакцинации (см. раздел «противопоказания»),

Неизвестно, выделяются ли вакцинные вирусы кори и паротита с грудным молоком. Недавние исследования показали, что при иммунизации живой аттенуированной вакциной прошв краснухи женщин в период лактации вирус может определяться в грудном молоке и передаваться новорожденным. Случаи тяжелого течения заболевания у новорожденных с серологическими признаками инфицирования вирусом краснухи не встречались, однако у одного ребенка развилась типичная краснуха в легкой форме. В связи с изложенным следует соблюдать осторожность при введении вакцины М-М-Р II ® кормящим женщинам.

(495) 315-56-63
(495) 315-54-09

Наш медицинский центр:
Москва, ул. Чертановская д.9, корпус 3  Схема проезда
E-mail: filatovec89@lecon.ru

Карта сайта

© 1989 - 2018 ООО Филатовец-Д. Медицинский центр ЛЕКОН
Лицензия ЛО-77-01-008508

Семейный МЦ «ЛЕКОН»
ул. Чертановская д.9, к.3 Москва,
+7 (495) 315-56-63, filatovec89@lecon.ru